香港敏兒安T21express™是一項高敏性的寶寶染色體疾病檢測方法，主要是采用新一代DNA測序技術，對寶寶釋放于母體血循環中的游離DNA進行深度測序，并將測序結果進行生物信息分析，從而計算出寶寶患有染色體異常的風險。
其中包括：染色體三體癥、性染色體異數相關資訊以及微缺失相關的分析。目前，香港敏兒安T21express™已獲得多個國際專家的臨床數據確認，并廣泛地于全球應用。
那么，香港敏兒安T21到底可以檢測哪些疾病?
「唐氏綜合癥」(T21)
「愛德華氏綜合癥」(T18)
「巴陶氏癥」(T13)
性染色體相關分析: 45, X0 (Turner syndrome)
性染色體相關分析: 47, XXY (Klinefelter syndrome)
性染色體相關分析: 47, XXX (Triple X)
性染色體相關分析: 47, XYY (Jacob syndrome)
1p36 deletion syndrome 相關的微缺失分析
2q33.1 deletion syndrome 相關的微缺失分析
Angelman syndrome 相關的微缺失分析
Cri-du-Chat syndrome 相關的微缺失分析
22q11 deletion syndrome (include DiGeorge syndrome) 相關的微缺失分析
Langer-Giedion syndrome 相關的微缺失分析
Prader-Willi syndrome 相關的微缺失分析
香港敏兒安T21express™的篩檢準確度有多高?
如何正確地選擇產前檢查，往往令準媽媽們感到兩難：一方面，進行診斷性測試(如絨毛、羊水穿刺)的準確度雖高，但孕婦需要承擔侵入式檢查后的流產風險。另一方面，傳統的篩選測試 (如唐氏篩查)較為安全，但臨床檢出率低，存在一定的誤診和漏診風險。
而香港敏兒安T21無創DNA檢測的出現，正在打破這種兩難局面，讓各位準媽媽們都能體驗到一次既安全，又可靠的產前檢查。
針對唐氏綜合癥(21三體) 、愛德華氏綜合癥(18三體)和巴陶氏綜合癥(13三體)三大染色體疾病，目前香港敏兒安T21的檢出率已能達到99%以上。
此外，對于寶寶性染色體常見異常，如X染色體單體癥、XYY超雄綜合癥、XXX超雌綜合癥和XXY科林菲特式癥，香港敏兒安T21的檢出率也可達到99.82%。
作為匯聚全球領先基因測序技術，并為臨床醫學提供疾病篩查和診斷指導的行業領航者，香港邇文基因始終堅持以客戶需求為導向，以客戶體驗為中心，致力于為客戶提供全面、優質及高效的基因檢測服務，協助客戶減低疾病風險，締造健康美好新生活。
目前，香港邇文基因已與超過20家認證機構所達成深度合作，除了專注于生育健康、腫瘤防控及病原感染等領域的基因檢測外，更提供“一對一”式的顧問咨詢服務。
其中包括：無創DNA產前檢測、脆性X綜合征篩查、SMA攜帶者篩查、地中海貧血基因檢測、自閉癥基因檢測、單基因遺傳病檢測、遺傳性腫瘤檢測、ctDNA早期癌癥篩查、CTC循環腫瘤細胞監控、天賦基因檢測、Ige致敏原篩查、疫苗接種及抗體檢測等等。
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