推廣 熱搜: 網賭  辦公  醫療  餐飲  發電機  山東  百代佳人  西點培訓學校  機械  發電 

敏兒安T21無創DNA篩查:與你攜手,為寶寶的健康做好準備

   日期:2019-12-02     瀏覽:2    評論:0    
核心提示:香港無創DNA預約【HK-EMAN】,懷孕9周即可檢測,唯一能獨立分析寶寶的NIPT無創技術,準確率高達99%以上,歡迎添加微信客服咨詢。

香港敏兒安T21express™是一項高敏性的寶寶染色體疾病檢測方法,主要是采用新一代DNA測序技術,對寶寶釋放于母體血循環中的游離DNA進行深度測序,并將測序結果進行生物信息分析,從而計算出寶寶患有染色體異常的風險。

其中包括:染色體三體癥、性染色體異數相關資訊以及微缺失相關的分析。目前,香港敏兒安T21express™已獲得多個國際專家的臨床數據確認,并廣泛地于全球應用。

 

 

那么,香港敏兒安T21到底可以檢測哪些疾病?

「唐氏綜合癥」(T21)

「愛德華氏綜合癥」(T18)

「巴陶氏癥」(T13)

性染色體相關分析: 45, X0 (Turner syndrome)

性染色體相關分析: 47, XXY (Klinefelter syndrome)

性染色體相關分析: 47, XXX (Triple X)

性染色體相關分析: 47, XYY (Jacob syndrome)

1p36 deletion syndrome 相關的微缺失分析

2q33.1 deletion syndrome 相關的微缺失分析

Angelman syndrome 相關的微缺失分析

Cri-du-Chat syndrome 相關的微缺失分析

22q11 deletion syndrome (include DiGeorge syndrome) 相關的微缺失分析

Langer-Giedion syndrome 相關的微缺失分析

Prader-Willi syndrome 相關的微缺失分析

香港敏兒安T21express™的篩檢準確度有多高?

如何正確地選擇產前檢查,往往令準媽媽們感到兩難:一方面,進行診斷性測試(如絨毛、羊水穿刺)的準確度雖高,但孕婦需要承擔侵入式檢查后的流產風險。另一方面,傳統的篩選測試 (如唐氏篩查)較為安全,但臨床檢出率低,存在一定的誤診和漏診風險。

而香港敏兒安T21無創DNA檢測的出現,正在打破這種兩難局面,讓各位準媽媽們都能體驗到一次既安全,又可靠的產前檢查。

針對唐氏綜合癥(21三體) 、愛德華氏綜合癥(18三體)和巴陶氏綜合癥(13三體)三大染色體疾病,目前香港敏兒安T21的檢出率已能達到99%以上。

此外,對于寶寶性染色體常見異常,如X染色體單體癥、XYY超雄綜合癥、XXX超雌綜合癥和XXY科林菲特式癥,香港敏兒安T21的檢出率也可達到99.82%。

 

 

作為匯聚全球領先基因測序技術,并為臨床醫學提供疾病篩查和診斷指導的行業領航者,香港邇文基因始終堅持以客戶需求為導向,以客戶體驗為中心,致力于為客戶提供全面、優質及高效的基因檢測服務,協助客戶減低疾病風險,締造健康美好新生活。

目前,香港邇文基因已與超過20家認證機構所達成深度合作,除了專注于生育健康、腫瘤防控及病原感染等領域的基因檢測外,更提供“一對一”式的顧問咨詢服務。

其中包括:無創DNA產前檢測、脆性X綜合征篩查、SMA攜帶者篩查、地中海貧血基因檢測、自閉癥基因檢測、單基因遺傳病檢測、遺傳性腫瘤檢測、ctDNA早期癌癥篩查、CTC循環腫瘤細胞監控、天賦基因檢測、Ige致敏原篩查、疫苗接種及抗體檢測等等。

更多詳情,歡迎撥打客服熱線:00852-57632403 或添加客服微信【HK-EMAN】在線咨詢。

 
打賞
 
更多>同類新聞
0相關評論

推薦圖文
推薦新聞
點擊排行
網站首頁  |  VIP套餐介紹  |  關于我們  |  聯系方式  |  使用協議  |  版權隱私  |  網站地圖  |  排名推廣  |  廣告服務  |  積分換禮  |  網站留言  |  RSS訂閱  |  違規舉報
 
湖南幸运赛车开奖直播 cf生化酒店bug最新 浙江十一选5手机扳 大乐透复式怎么投 分分彩定位胆技巧经验 幸运飞艇5码倍投 淘宝快3开奖视频 怎么在懂车帝上面赚钱 全民欢乐捕鱼官网充值 75秒时时彩规律破解 现金网注册送钱88 七星彩二定谁买 1千炮捕鱼 怎样买彩票 网络赌场赌龙虎技巧 梦幻西游挂d5赚钱么 全民欢乐捕鱼破解版无限钻石版