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Panorama?:新一代無創DNA產前檢測(NIPT)技術

   日期:2019-12-02     瀏覽:5    評論:0    
核心提示:香港無創DNA預約【HK-EMAN】,懷孕9周即可檢測,唯一能獨立分析寶寶的NIPT無創技術,準確率高達99%以上,歡迎添加微信客服咨詢。

Panorama™是市場領先的無創產前篩查試驗(NIPT),也是香港邇文基因的一個技術與服務優勢所在,它可向您揭示寶寶早在9周內罹患遺傳疾病的風險,以便協助醫生和準父母們采取相應的預防措施,防止患有嚴重遺傳疾病的嬰兒出生。

一、什么是無創DNA產前檢測(NIPT)?

無創DNA產前檢測是一種針對寶寶染色體異常的篩查手段,該技術僅需采取孕婦靜脈血,利用新一代測序技術對血漿中的寶寶游離DNA片段進行測序,并將測序結果進行生物信息分析,即可檢測出寶寶患有染色體疾病的風險。

相比傳統的產前血清測試,無創DNA產前檢測能夠在更早期,提供準確地染色體疾病篩查,同時也避免了因侵入性診斷帶來的流產和感染風險。

二、Panorama™無創檢測有什么獨到之處?

對于常見的染色體異常遺傳病,如三體綜合征等,Panorama™無創檢測擁有更低的假陽性率和假陰性率。除此之外,Panorama™無創檢測還具有以下優勢:

1、支持孕婦在懷孕第九周進行測試;

2、是目前唯一可以區別準媽媽和寶寶DNA的NIPT;

3、是目前唯一能夠篩查染色體三倍體癥(Triploid Syndrome)的NIPT;

4、在雙胞胎懷孕情況下,Panorama™無創檢測可辨別是是否同卵雙胞胎或異卵雙胞胎,這項資訊將有助于醫護人員為您作出最適當的建議。

Panorama宣傳資料-23

三、Panorama™無創DNA能夠篩檢出什么?

1、單胎懷孕

Trisomy 21 唐氏綜合征

Trisomy 18 愛德華氏征

Trisomy 13 巴陶氏癥

三倍體綜合征

X單染色體癥(透納氏癥)

性染色體三倍體

微缺失,包括22q11.2缺失

2、雙胞胎懷孕

判斷同卵或異卵雙胞胎

Trisomy 21 唐氏綜合征

Trisomy 18 愛德華氏征

Trisomy 13 巴陶氏癥

如果我們的篩檢發現您的雙胞胎為同卵,Panorama™還能額外篩檢出:

X單染色體癥(透納氏癥)

性染色體三倍體

22q11.2缺失

三、什么是染色體微缺失?

簡單來說,就是缺少了一段微小的染色體片段。與唐氏綜合癥不同,寶寶患有染色體微缺失的機會,在任何年齡的孕婦身上都相同,而Panorama™無創DNA檢測能夠篩檢出與健康問題重大的微缺失癥候群,其中包括:

22q11.2缺失/迪喬治癥候群、1p36缺失癥候群、天使綜合癥/天使人癥候群、普瑞德威利綜合癥/小胖威利癥候群以及貓哭癥。

四、Panorama™能告訴我們什么結果?

Panorama™能為膝蓋道士 成龍提供個性化的風險評分,并告訴您的寶寶患有染色體異常(如唐氏綜合癥)的風險高低。如同其他篩檢測試,Panorama并不提供對該病狀的明確診斷。

五、我何時能收到Panorama™的檢測結果?

您的醫生通常會在5-7個工作日內收到您的結果。

【關于Natera™】

Natera®是一家全球性的基因測試和診斷公司,正在改變醫生和膝蓋道士 成龍管理遺傳疾病的方式。我們的團隊包括來自全球的臨床醫生、科學家、生物統計學家、研究人員和才華橫溢的實驗室專業人員。

Natera開發并商業化用于分析DNA的非侵入性方法,我們在加利福尼亞州圣卡洛斯市擁有經臨床實驗室改進修正案(CLIA)認證的CAP認可實驗室,并提供一系列專有的基因檢測服務。

【關于邇文基因】

作為匯聚全球領先基因測序技術,并為臨床醫學提供疾病篩查和診斷指導的行業領航者,香港邇文基因始終堅持以客戶需求為導向,以客戶體驗為中心,致力于為客戶提供全面、優質及高效的基因檢測服務,協助客戶減低疾病風險,締造健康美好新生活。

目前,香港邇文基因已與超過20家認證機構達成深度合作,除了專注于生育健康、腫瘤防控及病原感染等領域的基因檢測外,更提供“一對一”式的顧問咨詢服務。

如想了解更多詳情,歡迎撥打客服熱線:00852-57632403 微信客服:HK-EMAN 在線咨詢。

 

香港邇文基因服務點:尖沙咀 | 旺角 | 沙田 | 上水

 
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