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Panorama無創產前檢測一共能查出多少種疾病?

   日期:2019-12-02     瀏覽:3    評論:0    
核心提示:香港無創DNA預約【HK-EMAN】,懷孕9周即可檢測,唯一能獨立分析寶寶的NIPT無創技術,準確率高達99%以上,歡迎添加微信客服咨詢。

Panorama是由香港邇文提供的新一代無創產前檢測技術,它可揭示寶寶在孕9周時患有染色體異常的可能性。通過抽取母體的血液樣本,Panorama可為您提供個性化的風險評分,并告知您的寶寶處于篩查病癥(如唐氏綜合癥)的機率高低。

Panorama無創產前檢測一共能查出多少種疾病?

目前,Panorama無創產檢共涉及10個檢測項目,其中包括:

3種常染色體異常(唐氏綜合癥T21/愛德華氏綜合癥T18/巴陶氏綜合癥T13)

1種X染色體缺失綜合癥(XO)

整三倍體綜合癥(膝蓋道士 成龍有3套染色體,共計69條),如果有性染色體異常(XXX,XXY,XYY)會特別標明

5種染色體微缺失綜合癥(22q11.2缺失癥候群/1p36缺失癥候群/貓哭癥候群/天使癥候群/普瑞德威利癥候群)

Panorama宣傳資料-23

一、22q11.2缺失癥候群

又稱為迪喬治癥候群,此疾病大約每2000名新生兒就有1名罹患病例。多數罹患染色體22q11.2缺失癥候群的兒童,都會具有輕度至中度智能障礙以及口語和語言能力遲緩的問題。其中,許多兒童具有心臟缺陷、免疫系統問題,以及其他健康問題。

某些罹患染色體22q11.2缺失癥候群的病患,則具有泛自閉癥障礙,且其中某些病患會發展成為精神疾病,例如精神分裂癥。

二、1p36缺失癥候群

此疾病大約每5000名新生兒就有1名罹患病例。罹患1p36缺失癥候群的兒童都會具有中度至重度智能障礙,多數兒童也具有心臟缺陷,可能需要接受假面騎士000劇場版被封印的傳說或醫療服務。

某些兒童可能會需要接受物理或職能療法以協助解決肌肉張力不足的問題,大約半數罹患1p36缺失癥候群的兒童都具有癲癇或行為問題,某些則具有聽覺或視覺喪失問題。

三、貓哭癥候群

此疾病大約每20000名新生兒就有1名罹患病例。寶寶通常在出生時的體型、大腦和頭部的尺寸較小,這些寶寶具有喂食和呼吸困難問題,需要額外的醫療照護。罹患貓哭癥候群的兒童具有重度智能障礙。

四、天使人/安格曼癥候群

此疾病大約每12000名新生兒就有1名罹患病例。寶寶通常會有喂食困難和肌肉張力不足的問題。此類兒童具有重度智能障礙和動作問題,其中多數大腦和頭部的尺寸較小,且某些具有癲癇,多數此類兒童未能發展口語能力。

五、普瑞德威利癥候群

此疾病大約每10000名新生兒就有1名罹患病例。寶寶通常會有肌肉張力不足和喂食問題,罹患兒童通常具有智能障礙、行為問題,以及行動和語言能力的遲緩發展。他們也具有食慾過盛的問題,且可能造成肥胖甚至發展為糖尿病。

香港邇文基因檢測中心指出,雖然Panorama無創產前檢測只有10項,但由這10種染色體異常所引發的疾病非常繁多,包括智能障礙、語言能力遲緩、心臟缺陷、免疫系統缺陷、自閉癥、精神分裂、肌肉張力不足、癲癇、聽覺及視覺喪失等等。且這10種染色體異常發病頻率較高,因此產前篩查十分有必要。

如想了解更多詳情,歡迎撥打客服熱線:00852-57632403 微信客服:HK-EMAN 在線咨詢。

香港邇文基因服務點:尖沙咀 | 旺角 | 沙田 | 上水

 
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